Samuelvi a été abandonné à sa naissance. Alertée par ses pleurs, une dame l’a retrouvé dans une petite brousse, emballé dans un tissu. Elle a alors alerté la police et l’a apporté à l’hôpital de Tsévié afin d’examiner son état général. Depuis, c'est elle qui prend soin de lui. Or, faute de moyens, elle se trouve dans l’incapacité de financer son alimentation. Nous avons décidé de les prendre en charge et de leur faire don de lait artificiel, afin que Samuelvi puisse bénéficier d’une alimentation adaptée à son âge.⁠

La maman ne produisant pas assez de lait maternel, Gladys a perdu beaucoup de poids suite à sa naissance. Lorsque nous l’avons rencontrée la semaine dernière, à 2 mois, elle pesait 1,9 kg. Nous la soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et nous la recevons au centre chaque semaine afin de suivre sa prise de poids.⁠

Depuis la naissance de Hosana, sa maman ne produit pas de lait maternel en quantité suffisante. La petite a été nourrie avec de la bouillie, ce qui n’était pas adapté à son âge. Au moment de la prise en charge, Hosana a 6 mois et demi et pèse 2,8 kg. Elle souffre d’une dénutrition très sévère et d’une forte anémie. Devant l’urgence, nous avons décidé de financer son hospitalisation.

Au moment de la prise en charge, Laurent a 8 ans et pèse 14 kg. Il souffre d'une dénutrition très sévère et d'un grave handicap. Il a une IMC (infirmité motrice cérébrale), suite à de nombreux paludismes qu'il a contractés depuis 2019. Nous l’avons rencontré alors qu’il souffrait encore d'une crise de paludisme. Il avait aussi une mycose buccale et des douleurs diffuses, une maigreur effrayante avec des escarres sur le corps. Nous avons décidé de financer son hospitalisation.

Lorsque nous avons rencontré Jean-François, à 13 jours de vie, il pesait 2,42 kg. Depuis sa naissance, il vit avec sa tante maternelle, son mari et leurs deux enfants. La maman de Jean-François est atteinte d’un handicap mental. Suite à l’accouchement, elle a laissé son enfant à l’hôpital, et c’est alors que sa tante a décidé de s’en occuper. Depuis sa naissance, Jean-François est nourri au lait artificiel que la tante finance, mais celle-ci a des moyens limités. Nous leur faisons don aujourd’hui de lait artificiel et nous recevons Jean-François chaque semaine en consultation, afin de suivre l’évolution de son poids.

Zara vit avec ses parents et son frère de deux ans. Le papa a un petit commerce de chaussures et la maman est sans activité. Zara est née d'un accouchement à domicile. Depuis sa naissance, sa maman ne produit pas de lait en quantité suffisante pour la nourrir. Ils l’ont ainsi nourrie avec des biscuits écrasés, une alimentation inadaptée et dangereuse pour Zara. Au moment de la prise en charge, elle se trouve en situation de dénutrition sévère (3,37 kg à 3 mois). Nous lui venons en aide aujourd'hui à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre.

Suite au décès de sa maman à l’accouchement, Koffi vit aujourd’hui avec sa tante. Celle-ci, ainsi que le papa, l’ont nourri avec du lait artificiel pendant ses deux premiers mois. Or, faute de moyens, ils ne parviennent plus à le financer. Nous leur venons en aide à travers un suivi médical au centre et le don de lait artificiel, afin qu’il puisse bénéficier d’une alimentation adaptée à son âge.

Au début de la prise en charge, Israël souffre de dénutrition sévère (3,68 kg à 3 mois). Sa maman est décédée de drépanocytose en avril 2022. Depuis, il vit avec sa grand-mère maternelle et ses deux frères et sœurs. Faute de moyens, il a été nourri avec de la bouillie, une nourriture qui n’est pas adaptée à son jeune âge. Nous lui venons en aide aujourd’hui à travers un soutien médical et le don de lait artificiel.

Les triplés vivent avec leurs parents et leurs quatre frères et sœurs. Patron, Jamina et Kezia sont venus au monde prématurément et par césarienne. Leur maman est sous traitement pour une maladie cardiaque et ne peut pas les allaiter. Nous leur venons en aide aujourd'hui à travers un suivi médical au sein de notre centre et le don de lait artificiel.

Lorsque nous avons rencontré Afi Grâce, à deux mois et demi, elle pesait 2,21 kg. Nous l’avons rencontrée lors d’une visite à domicile à un de nos enfants. La maman ne produisant pas assez de lait maternel pour l’alimenter, la petite se trouvait alors en situation de dénutrition très sévère. Elle présentait aussi une anémie importante. Au vu de son état, nous avons décidé de l’hospitaliser en urgence, au CHR de Tsévié.

Jacob vit avec ses parents, tous les deux couturiers, et ses quatre frères et sœurs. Lorsque nous l’avons rencontré, à deux mois, il pesait 3,75 kg. La maman ne produisant pas assez de lait maternel, et ayant des moyens limités, elle l’a nourri avec de la bouillie et des petits biscuits depuis ses premiers jours. Nous les soutenons aujourd’hui à travers un suivi médical au centre, et le don de lait artificiel.

Suite à un accident, le papa de Julienne a perdu son emploi, ce qui a rendu très précaire la situation de cette famille nombreuse. Lorsque nous avons rencontré Julienne, à sept semaines, elle pesait 2,6 kg et se trouvait alors en situation de dénutrition. Elle souffrait aussi d’un paludisme grave, pour lequel nous avons décidé de la faire hospitaliser. Elle est alors restée à l’hôpital pendant 2 semaines, le temps de soigner son paludisme et de lui permettre d’atteindre un poids correct pour son âge.

Nous avons rencontré Kodjo alors qu’il avait 9 mois et pesait 5,75 kg. Nous l’avons tout de suite fait hospitaliser pour une dénutrition très sévère. Une sonde nasogastrique a été posée afin de le nourrir, car il n’avait plus la force de téter. La mère de Kodjo a peu de moyens et a allaité Kodjo au sein alors qu’elle avait des difficultés elle-même pour se nourrir. Nous avons financé la prise en charge médicale de Kodjo et nous lui donnons du lait artificiel en complément du lait maternel.

Au moment de la prise en charge, à 8 mois, Clarice pesait 6,15 kg et se trouvait en situation de dénutrition. La maman est malheureusement décédée en février suite à une hospitalisation en urgence. Elle était drépanocytaire. C’est désormais la grand-mère maternelle qui s’occupe de Clarice. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers le don de lait artificiel, en complément des aliments que lui procure sa grand-mère.

Nous avons rencontré Adonaï alors qu’il pesait 6,43 kg à 2 ans et un mois. Il parlait très peu et ne marchait pas encore. Adonaï vit avec sa mère et ses 6 frères et sœurs. Le père est parti du jour au lendemain sans donner de nouvelles. La maman étant handicapée motrice, elle avait beaucoup de difficultés à subvenir aux besoins de sa famille.

Au début de la prise en charge, à un an, Roger pesait 4,79 kg pour 65 cm. Depuis sa naissance, il a été nourri à la bouillie, sa mère ne produisant pas assez de lait maternel. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers un suivi médical au centre et le don de lait artificiel et de compléments alimentaires.

Émilie est malvoyante depuis sa naissance. Actuellement, elle voit à peine la lumière, mais ne distingue rien précisément. Elle a un œil d’apparence normale et un œil tout petit avec une paupière fermée. Nous lui venons en aide à travers une prise en charge ophtalmologique. Nous allons aussi organiser des cours de français et de Braille au centre, afin de lui permettre de bénéficier d’une éducation adaptée à son handicap.

Samuel est né avec les genoux valgum (déviation des genoux vers l'intérieur). Il a eu un accident en jouant au football en 2019, ce qui lui a causé une fracture à la jambe droite. Par faute de moyens, il n'a jamais été opéré suite à l'accident. Les os se sont reconsolidés, mais de façon anarchique. Depuis, il se déplaçait avec des béquilles et avait de fortes douleurs persistantes.

Depuis la naissance de Manassé, la maman ne produisait pas assez de lait pour le nourrir. La grand-mère a financé les premières boîtes de lait artificiel, mais cette dernière est arrivée à court de moyens. Manassé était alors nourri avec de la bouillie. Nous les aidons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi médical au sein de notre centre.

Atsoupé a un retard de développement. Lorsque nous l'avons rencontrée, elle ne pouvait pas s’asseoir et ne marchait pas. Elle était en état de dénutrition sévère. Nous avons aussi observé une raideur au niveau de ses membres inférieurs. Nous la soutenons aujourd’hui à travers un ravitaillement mensuel pour elle et sa famille (protéines, maïs, soja, huile, etc.), ainsi qu’un suivi médical lié à son retard de développement.

Komi présente une IMC (infirmité motrice cérébrale). Il sait dire quelques mots tels que “maman” et s’exprime avec des cris et quelques signes. Il ne marche pas et a besoin d’un accompagnement physique pour les gestes du quotidien. Il parvient à manger le repas familial, mais en très petites quantités. La famille est très investie dans la prise en charge de Komi. Ils ont parcouru de nombreux hôpitaux et consulté des spécialistes. Cependant, ils n’ont aujourd’hui plus les moyens financiers pour continuer.

Victor vit avec sa mère et sa sœur. La maman de Victor est enseignante volontaire en SVT mais ne travaille pas depuis la crise sanitaire. Lorsque nous les avons rencontrés, Victor s’alimentait encore principalement au lait maternel. La maman n’ayant pas les moyens financiers pour acheter des vivres pour sa famille, elle payait les aliments à crédit et peinait à les rembourser. Victor ne maîtrise pas encore la position assise. Il souffre d’un grand retard psychomoteur et la tonicité de ses membres inférieurs est limitée.

La maman de Jean et Jeanne est décédée en couche à la suite d’une anémie très sévère. La sœur du papa ainsi qu’une de ses amies ont décidé de prendre le relais et de s’occuper des enfants. Les jumeaux sont nés avec des petits poids et perdaient tous les deux du poids depuis leur naissance. Au début de la prise en charge, à 9 jours de vie, Jean pesait 1,9 kg et Jeanne 2,03 kg. Nous les soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre Graines d’Espoir.

Kékéli souffre de drépanocytose. Il s’agit d’une maladie génétique chronique incurable, touchant les globules rouges. C’est Evrard, notre infirmier référent, qui nous a référé Kékéli, car sa famille a peu de moyens. Toutes leurs économies sont parties dans les soins médicaux. En effet, elle doit très souvent bénéficier de transfusions sanguines. Elle est également sujette aux infections et a une grande fragilité. Nous avons décidé de lui venir en aide en finançant les prises en charge médicales.

À cinq semaines, Amandine pesait 2,63 kg. Sa maman était atteinte de drépanocytose et nous a quittés une semaine après l’accouchement, en raison des suites opératoires de sa césarienne. Amandine vit avec son père et sa grand-mère, qui ont des ressources limitées. Nous lui venons en aide à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre.

Les parents de Mariette et Moïse les ont laissés alors qu’ils n’avaient que 3 et 7 ans. Une tante a accepté de les héberger, mais elle ne disposait pas assez de moyens financiers pour subvenir à leurs besoins. Elle ne pouvait plus exercer son commerce (vente d’akpan) à cause de fortes douleurs de hanche. Mariette a dû arrêter l’école en CE1 pour faire des petits travaux (vente d’eau au marché).

Maxim vit avec sa maman qui est couturière. Il a également deux grandes sœurs. Depuis sa naissance, la maman ne produisait pas assez de lait pour nourrir son fils et n’avait pas les moyens de se procurer du lait artificiel. Lorsque nous avons rencontré Maxim, à plus de trois mois, il pesait seulement 2,14 kg, indiquant une grave dénutrition. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers un suivi régulier au centre et le don de lait artificiel.

Lorsque nous avons rencontré Afi, à 6 semaines, nous avons été alarmés par son état de maigreur et par son poids, qui était le même qu’à sa naissance (2,3 kg). La maman ne pouvant pas s’alimenter correctement, elle avait peu de lait maternel, et Afi avait du mal à téter. Elle s’essoufflait très rapidement. Nous l'avons soutenue à travers le don de lait artificiel et une prise en charge médicale au sein de notre centre.

Depuis sa naissance, Viviane souffre de problèmes respiratoires et de difficultés de déglutition. Lorsque nous l'avons rencontrée, elle se trouvait en situation de dénutrition sévère (5,7 kg à l’âge de 14 mois). Elle ne pouvait boire que des liquides et n’arrivait pas à manger du solide. Viviane présente un important retard psychomoteur et a des malformations à ses deux pieds (pieds talus valgus). Elle a également une hernie ombilicale imposante.

Au début de la prise en charge, à 5 semaines, Grâce pesait 2,76 kg. À l’examen, nous constations sa maigreur extrême et son état de déshydratation apparente, marqué par sa peau toute sèche et ridée, et ses cheveux ternes et crépus. En effet, la petite fille n’arrivait pas à téter correctement au sein. Aujourd’hui, nous soutenons Grâce à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au sein de notre centre.

Hope souffre d’un œdème et d’une hydrocéphalie cérébrale. L’œdème est stable et la conséquence majeure, qui est la cécité de Hope, est malheureusement déjà irréversible. Nous lui donnons aujourd’hui accès à des cours de Braille et de français, afin qu’elle puisse bénéficier d’une éducation adaptée à son handicap. En effet, lorsque Hope sera plus grande, nous avons pour projet de lui permettre de rejoindre une école spécialisée pour enfants malvoyants.

Debora est issue d’une fratrie de 3, et vit avec ses deux parents. Elle a été diagnostiquée épileptique en 2019. Depuis toute petite, elle fait ce qu’on appelle des « crises », avec perte de connaissance, hypothermie, sueurs, émission d’urines et révulsion des yeux. La famille n’ayant pas assez de revenus, nous finançons son traitement et les examens liés à sa pathologie.

Geremie est atteint de glaucome congénital depuis sa naissance. Il vit avec sa mère, ses deux frères et sa sœur. Son père est décédé il y a deux ans. Depuis, la famille vit dans des conditions très précaires. Nous lui donnons accès à une éducation adaptée à son handicap, en finançant les frais de scolarité au sein d’une école spécialisée pour enfants malvoyants.

Emmanuel est atteint de glaucome congénital depuis sa naissance. Il vit avec sa mère, ses deux frères et sa sœur. Son père est décédé il y a deux ans. Depuis, la famille vit dans des conditions très précaires. Nous lui donnons accès à une éducation adaptée à son handicap, en finançant les frais de scolarité au sein d’une école spécialisée pour enfants malvoyants.