Lorsque nous avons rencontré Afi Grâce, à deux mois et demi, elle pesait 2,21 kg. Elle vit avec ses parents et ses frères et sœurs. Sa maman est ménagère et son papa ferrailleur et chauffeur de taxi. Nous l’avons rencontrée lors d’une visite à domicile à un de nos enfants. La maman ne produisant pas assez de lait maternel pour l’alimenter, la petite se trouvait alors en situation de dénutrition très sévère. Elle présentait aussi une anémie importante. Au vu de son état, nous avons décidé de l’hospitaliser en urgence, au CHR de Tsévié.

Jacob vit avec ses parents, tous les deux couturiers, et ses quatre frères et sœurs. Lorsque nous l’avons rencontré, à deux mois, il pesait 3,75 kg. La maman ne produisant pas assez de lait maternel, et ayant des moyens limités, elle l’a nourri avec de la bouillie et des petits biscuits depuis ses premiers jours. Nous les soutenons aujourd’hui à travers un suivi médical au centre, et le don de lait artificiel.

Suite à un accident, le papa de Julienne a perdu son emploi, ce qui a rendu très précaire la situation de cette famille nombreuse. Lorsque nous avons rencontré Julienne, à sept semaines, elle pesait 2,6 kg et se trouvait alors en situation de dénutrition. Elle souffrait aussi d’un paludisme grave, pour lequel nous avons décidé de la faire hospitaliser. Elle est alors restée à l’hôpital pendant 2 semaines, le temps de soigner son paludisme et de lui permettre d’atteindre un poids correct pour son âge.

Nous avons rencontré Kodjo alors qu’il avait 9 mois et pesait 5,75 kg. Nous l’avons tout de suite fait hospitaliser pour une dénutrition très sévère. Une sonde nasogastrique a été posée afin de le nourrir, car il n’avait plus la force de téter. La mère de Kodjo a peu de moyens et a allaité Kodjo au sein alors qu’elle avait des difficultés elle-même pour se nourrir. Nous finançons la prise en charge médicale de Kodjo et nous lui donnons du lait artificiel en complément du lait maternel.

Au moment de la prise en charge, à 8 mois, Clarice pèse 6,15 kg et se trouve en situation de dénutrition. La maman est malheureusement décédée en février suite à une hospitalisation en urgence. Elle était drépanocytaire. C’est désormais la grand-mère maternelle qui s’occupe de Clarice. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers le don de lait artificiel, en complément des aliments que lui procure sa grand-mère.

Nous avons rencontré Adonaï alors qu’il pesait 6,43 kg à 2 ans et un mois. Il parle très peu et ne marche pas encore. Il commence juste à faire quelques pas. Adonaï vit avec sa mère et ses 6 frères et sœurs. Il est le dernier de la fratrie. Le père est parti du jour au lendemain sans donner de nouvelles. La maman est handicapée motrice depuis 2018. Elle ne marche plus et a beaucoup de mal à se tenir debout.

Roger est en situation de dénutrition très sévère. Au début de la prise en charge, à un an, il pèse 4,79 kg pour 65 cm. Roger tient assis seul, mais il ne marche pas encore. Depuis sa naissance, il a été nourri à la bouillie, sa mère ne produisant pas assez de lait maternel. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers un suivi médical au centre et le don de lait artificiel et de compléments alimentaires.

Émilie est malvoyante depuis sa naissance. Actuellement, elle voit à peine la lumière, mais ne distingue rien précisément. Elle a un œil d’apparence normale et un œil tout petit avec une paupière fermée. Nous lui venons en aide à travers une prise en charge ophtalmologique. Nous allons aussi organiser des cours de français et de Braille au centre, afin de lui permettre de bénéficier d’une éducation adaptée à son handicap.

Samuel est né avec les genoux valgum (déviation des genoux vers l'intérieur). Il a eu un accident en jouant au football en 2019, ce qui lui a causé une fracture à la jambe droite. Par faute de moyens, il n'a jamais été opéré suite à l'accident. Les os se sont reconsolidés, mais de façon anarchique. Depuis, il se déplaçait avec des béquilles et avait de fortes douleurs persistantes.

Depuis la naissance de Manassé, la maman ne produit pas assez de lait pour le nourrir. La grand-mère a financé les premières boîtes de lait artificiel, mais cette dernière est arrivée à court de moyens. Manassé était alors nourri avec de la bouillie. Nous les aidons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi médical au sein de notre centre.

Atsoupé a un retard de développement. Elle ne peut pas s’asseoir et ne marche pas encore. Lors de sa première visite au centre, elle était en état de dénutrition sévère. Nous avons aussi observé une raideur au niveau de ses membres inférieurs. Nous la soutenons aujourd’hui à travers un ravitaillement mensuel pour elle et sa famille (protéines, maïs, soja, huile, etc.), ainsi qu’un suivi médical lié à son retard de développement.

Lors de la première consultation, à l’âge de cinq mois, Djodjina pesait 1,8 kg. En plus de cette dénutrition extrême, elle souffrait de mycoses généralisées. Depuis la naissance, la maman a très peu de lait maternel et lui donnait de la bouillie depuis ses premiers jours de vie, ce qui est très dangereux. Nous avons financé son hospitalisation et lui faisons don chaque semaine de lait artificiel.

Komi présente une IMC (infirmité motrice cérébrale). Il sait dire quelques mots tels que “maman” et s’exprime avec des cris et quelques signes. Il ne marche pas et a besoin d’un accompagnement physique pour les gestes du quotidien. Il parvient à manger le repas familial, mais en très petites quantités. La famille est très investie dans la prise en charge de Komi. Ils ont parcouru de nombreux hôpitaux et consulté des spécialistes. Cependant, ils n’ont aujourd’hui plus les moyens financiers pour continuer.

Victor vit avec sa mère et sa sœur. La maman de Victor est enseignante volontaire en SVT mais ne travaille pas depuis la crise sanitaire. Lorsque nous les avons rencontrés, Victor s’alimentait encore principalement au lait maternel. La maman n’ayant pas les moyens financiers pour acheter des vivres pour sa famille, elle payait les aliments à crédit et peinait à les rembourser. Victor ne maîtrise pas encore la position assise. Il souffre d’un grand retard psychomoteur et la tonicité de ses membres inférieurs est limitée.

La maman de Jean et Jeanne est décédée en couche à la suite d’une anémie très sévère. La sœur du papa ainsi qu’une de ses amies ont décidé de prendre le relais et de s’occuper des enfants. Les jumeaux sont nés avec des petits poids et perdaient tous les deux du poids depuis leur naissance. Au début de la prise en charge, à 9 jours de vie, Jean pesait 1,9 kg et Jeanne 2,03 kg. Nous les soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre Graines d’Espoir.

Kékéli souffre de drépanocytose. Il s’agit d’une maladie génétique chronique incurable, touchant les globules rouges. C’est Evrard, notre infirmier référent, qui nous a référé Kékéli, car sa famille a peu de moyens. Toutes leurs économies sont parties dans les soins médicaux. En effet, elle doit très souvent bénéficier de transfusions sanguines. Elle est également sujette aux infections et a une grande fragilité. Nous avons décidé de lui venir en aide en finançant les prises en charge médicales.

À cinq semaines, Amandine pesait 2,63 kg. Sa maman était atteinte de drépanocytose et nous a quittés une semaine après l’accouchement, en raison des suites opératoires de sa césarienne. Amandine vit avec son père et sa grand-mère, qui ont des ressources limitées. Nous lui venons en aide à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre.

Les parents de Mariette et Moïse les ont laissés alors qu’ils n’avaient que 3 et 7 ans. Une tante a accepté de les héberger, mais elle ne disposait pas assez de moyens financiers pour subvenir à leurs besoins. Elle ne pouvait plus exercer son commerce (vente d’akpan) à cause de fortes douleurs de hanche. Mariette a dû arrêter l’école en CE1 pour faire des petits travaux (vente d’eau au marché).

Maxim vit avec sa maman qui est couturière. Il a également deux grandes sœurs, de 6 ans et 3 ans. Depuis la naissance, la maman ne produit pas assez de lait pour nourrir son fils et n’a pas les moyens de se procurer du lait artificiel. Lorsque nous avons rencontré Maxim, à plus de trois mois, il pesait seulement 2,14 kg, indiquant une grave dénutrition. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers un suivi régulier au centre et le don de lait artificiel.

La maman d’Eya est décédée lors de l’accouchement à l’hôpital. C’est la grand-mère paternelle ainsi que l’oncle qui l’ont accueillie chez eux. Suite à la naissance, la grand-mère a dû demander de l’aide à son entourage afin qu’Eya puisse survivre. Une femme a alors accepté de l’allaiter pendant les premiers jours. Lorsque nous l’avons rencontrée, à cinq jours, Eya pesait 2,19 kg. Nous soutenons aujourd’hui la famille à travers le don de boîtes de lait artificiel.

Lorsque nous avons rencontré Afi, à 6 semaines, nous avons été alarmés par son état de maigreur et par son poids, qui était le même qu’à sa naissance (2,3 kg). La maman ne pouvant pas s’alimenter correctement, elle avait peu de lait maternel, et Afi avait du mal à téter. Elle s’essoufflait très rapidement. Nous la soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et une prise en charge médicale au sein de notre centre.

Justin et Justine sont des jumeaux nés prématurément à 36 SA. À la naissance, Justin pesait 1,96 kg et Justine 2,3 kg. La maman est malheureusement décédée des suites de l’accouchement et le papa avait peu de revenus pour subvenir aux besoins des enfants. Nous les avons soutenus à travers le don de lait artificiel et une prise en charge médicale au sein de notre centre.

Depuis sa naissance, Viviane souffre de problèmes respiratoires et de difficultés de déglutition. Lorsque nous l'avons rencontrée, elle se trouvait en situation de dénutrition sévère (5,7 kg à l’âge de 14 mois). Elle ne pouvait boire que des liquides et n’arrivait pas à manger du solide. Viviane présente un important retard psychomoteur et a des malformations à ses deux pieds (pieds talus valgus). Elle a également une hernie ombilicale imposante.

Au début de la prise en charge, à 5 semaines, Grâce pesait 2,76 kg. À l’examen, nous constations sa maigreur extrême et son état de déshydratation apparente, marqué par sa peau toute sèche et ridée, et ses cheveux ternes et crépus. En effet, la petite fille n’arrivait pas à téter correctement au sein. Aujourd’hui, nous soutenons Grâce à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au sein de notre centre.

Mawuli souffre d’un retard psychomoteur important. En effet, au moment de la prise en charge, il ne tenait pas bien sa tête, ne tenait pas assis et ne marchait pas. Ceci est dû à l'état de dénutrition sévère dont il a souffert. Dans le but de soutenir Mawuli et sa famille, nous avons financé un ravitaillement alimentaire mensuel, puis nous avons aidé la maman à monter son propre commerce, afin qu'elle puisse devenir autonome pour subvenir aux besoins de sa famille.

Hope souffre d’un œdème et d’une hydrocéphalie cérébrale. L’œdème est stable et la conséquence majeure, qui est la cécité de Hope, est malheureusement déjà irréversible. Nous lui donnons aujourd’hui accès à des cours de Braille et de français, afin qu’elle puisse bénéficier d’une éducation adaptée à son handicap. En effet, lorsque Hope sera plus grande, nous avons pour projet de lui permettre de rejoindre une école spécialisée pour enfants malvoyants.

Debora est issue d’une fratrie de 3, et vit avec ses deux parents. Elle a été diagnostiquée épileptique en 2019. Depuis toute petite, elle fait ce qu’on appelle des « crises », avec perte de connaissance, hypothermie, sueurs, émission d’urines et révulsion des yeux. La famille n’ayant pas assez de revenus, nous finançons son traitement et les examens liés à sa pathologie.

Notre petite Ami est née avec un poids de naissance de 2 kg. Son retard de croissance intra-utérin a été causé par l'alcoolisation pendant la grossesse. Sa maman n’ayant pas suffisamment de lait maternel, elle a complémenté avec de la bouillie qu’elle fabriquait elle-même avec de l’eau chaude et des biscuits écrasés. Ceci n’était pas du tout adapté à ses besoins nutritionnels.

Geremie est atteint de glaucome congénital depuis sa naissance. Il vit avec sa mère, ses deux frères et sa sœur. Son père est décédé il y a deux ans. Depuis, la famille vit dans des conditions très précaires. Nous lui donnons accès à une éducation adaptée à son handicap, en finançant les frais de scolarité au sein d’une école spécialisée pour enfants malvoyants.

Emmanuel est atteint de glaucome congénital depuis sa naissance. Il vit avec sa mère, ses deux frères et sa sœur. Son père est décédé il y a deux ans. Depuis, la famille vit dans des conditions très précaires. Nous lui donnons accès à une éducation adaptée à son handicap, en finançant les frais de scolarité au sein d’une école spécialisée pour enfants malvoyants.