Samuel est né avec les genoux valgum (déviation des genoux vers l'intérieur). Il a eu un accident en jouant au football en 2019, ce qui lui a causé une fracture à la jambe droite. Par faute de moyens, il n'a jamais été opéré suite à l'accident. Les os se sont reconsolidés, mais de façon anarchique. Depuis, il se déplaçait avec des béquilles et avait de fortes douleurs persistantes.

Depuis la naissance de Manassé, la maman ne produit pas assez de lait pour le nourrir. La grand-mère a financé les premières boîtes de lait artificiel, mais cette dernière est arrivée à court de moyens. Manassé était alors nourri avec de la bouillie. Nous les aidons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi médical au sein de notre centre.

Atsoupé a un retard de développement. Elle ne peut pas s’asseoir et ne marche pas encore. Elle est en état de dénutrition sévère, car ses besoins nutritionnels n’ont pas été satisfaits. Lors de sa première visite au centre, nous avons observé une raideur au niveau de ses membres inférieurs. Nous la soutenons à travers un ravitaillement mensuel pour elle et sa famille (protéines, maïs, soja, huile, etc.), ainsi qu’un suivi médical lié à son retard de développement.

Yvette est née d’une maman très jeune. Peu de temps après la naissance, la maman l’a laissée à sa sœur, la tante d’Yvette. Celle-ci vit avec son mari et leurs deux enfants de 4 et 7 ans. Par faute de moyens, ils ne sont pas en mesure de lui fournir du lait artificiel. Elle est aussi souvent malade et la famille n’a pas les moyens de financer sa prise en charge. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi médical au sein de notre centre.

Lors de la première consultation, à l’âge de cinq mois, Djodjina pesait 1,8 kg. En plus de cette dénutrition gravissime, elle souffre de mycoses généralisées. Depuis la naissance, la maman a très peu de lait maternel et lui donnait de la bouillie depuis ses premiers jours de vie, ce qui est très dangereux. Nous l’avons reçue en urgence et l’avons formée à la préparation et l’administration du lait artificiel, que nous lui donnons chaque semaine.

Komi présente une IMC (infirmité motrice cérébrale). Il sait dire quelques mots tels que “maman” et s’exprime avec des cris et quelques signes. Il ne marche pas et a besoin d’un accompagnement physique pour les gestes du quotidien. Il parvient à manger le repas familial, mais en très petites quantités. La famille est très investie dans la prise en charge de Komi. Ils ont parcouru de nombreux hôpitaux et consulté des spécialistes. Cependant, ils n’ont aujourd’hui plus les moyens financiers pour continuer.

Victor vit avec sa mère et sa sœur. La maman de Victor est enseignante volontaire en SVT mais ne travaille pas depuis la crise sanitaire. Victor s’alimente encore principalement au lait maternel. La maman n’ayant pas les moyens financiers pour acheter des vivres pour sa famille, elle paye les aliments à crédit et peine à les rembourser. Victor ne maîtrise pas encore la position assise. Il souffre d’un gros retard psychomoteur et la tonicité de ses membres inférieurs est limitée.

La maman de Jean et Jeanne est décédée en couche à la suite d’une anémie très sévère. La sœur du papa ainsi qu’une de ses amies ont décidé de prendre le relais et de s’occuper des enfants. Les jumeaux sont nés avec des petits poids et ont tous les deux perdu du poids depuis leur naissance. Au début de la prise en charge, à 9 jours de vie, Jean pesait 1,9 kg et Jeanne 2,03 kg. Nous les soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre Graines d’Espoir.

Kékéli souffre de drépanocytose. Il s’agit d’une maladie génétique chronique incurable, touchant les globules rouges. C’est Evrard, notre infirmier référent, qui nous a référé Kékéli, car sa famille a peu de moyens. Toutes leurs économies sont parties dans les soins médicaux. En effet, elle doit très souvent bénéficier de transfusions sanguines. Elle est également sujette aux infections et a une grande fragilité. Nous avons décidé de lui venir en aide en finançant les prises en charge médicales.

À cinq semaines, Amandine pesait 2,63 kg. Sa maman était atteinte de drépanocytose et nous a quittés une semaine après l’accouchement, en raison des suites opératoires de sa césarienne. Amandine vit avec son père et sa grand-mère, qui ont des ressources limitées. Nous lui venons en aide à travers le don de lait artificiel et un suivi régulier au centre.

Les parents de Mariette et Moïse les ont laissés alors qu’ils n’avaient que 3 et 7 ans. Une tante a accepté de les héberger, mais elle ne dispose pas assez de moyens financiers pour subvenir à leurs besoins. Depuis quelque temps, elle ne peut plus exercer son commerce (vente d’akpan) à cause de fortes douleurs de hanche. Nous les soutenons aujourd’hui en leur donnant accès aux soins médicaux, en aidant la tante à reprendre son commerce et en permettant aux enfants de continuer leur scolarité.

Maxim vit avec sa maman qui est couturière. Il a également deux grandes sœurs, de 6 ans et 3 ans. Depuis la naissance, la maman ne produit pas assez de lait pour nourrir son fils et n’a pas les moyens de se procurer du lait artificiel. Lorsque nous avons rencontré Maxim, à plus de trois mois, il pesait seulement 2,14 kg, indiquant une grave dénutrition. Nous leur venons en aide aujourd’hui à travers un suivi régulier au centre et le don de lait artificiel.

La maman d’Eya est décédée lors de l’accouchement à l’hôpital. C’est la grand-mère paternelle ainsi que l’oncle qui l’ont accueillie chez eux. Suite à la naissance, la grand-mère a dû demander de l’aide à son entourage afin qu’Eya puisse survivre. Une femme a alors accepté de l’allaiter pendant les premiers jours. Lorsque nous l’avons rencontrée, à cinq jours, Eya pesait 2,19 kg. Nous soutenons aujourd’hui la famille à travers le don de boîtes de lait artificiel.

Kokou Israël vit avec ses deux parents. Sa maman était revendeuse, mais elle est actuellement sans emploi. Son papa est employé d’une usine de fabrication de sacs plastiques bio. À ses premiers jours de vie, Kokou a été admis au CHR de Tsévié pour une infection néonatale. Depuis sa naissance, sa maman ne produit pas assez de lait pour l’allaiter, et il se trouve en situation de dénutrition sévère. En effet, lorsque nous l’avons rencontré, à 9 mois, il pesait 4,6 kg.

Lorsque nous avons rencontré Afi, à 6 semaines, nous avons été alarmés par son état de maigreur et par son poids, qui était le même qu’à sa naissance (2,3 kg). La maman ne pouvant pas s’alimenter correctement, elle a peu de lait maternel, et Afi a du mal à téter. Elle s’essouffle très rapidement. Nous la soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et une prise en charge médicale au sein de notre centre.

Justin et Justine sont des jumeaux nés prématurément à 36 SA. À la naissance, Justin pesait 1,96 kg et Justine 2,3 kg. La maman est malheureusement décédée des suites de l’accouchement et le papa a peu de revenus pour subvenir aux besoins des enfants. Nous les soutenons aujourd’hui à travers le don de lait artificiel et une prise en charge médicale au sein de notre centre.

Depuis février, nous finançons l’hospitalisation de Kokou dans l’unité de cancérologie pédiatrique du CHU de Lomé. Kokou souffre en effet d’un probable rhabdomyosarcome, un cancer des tissus musculaires, qui se développe surtout chez les jeunes enfants. Nous attendons actuellement la confirmation du diagnostic final, une biopsie n’ayant pas été possible du fait de la localisation du cancer juste derrière l’œil.

Depuis la naissance, Viviane souffre de problèmes respiratoires et de difficultés de déglutition. Elle se trouve en situation de dénutrition sévère (5,7 kg à l’âge de 14 mois). À ce jour, elle ne peut boire que des liquides et n’arrive pas à manger du solide. Elle présente un important retard psychomoteur et a des malformations à ses deux pieds (pieds talus valgus). Elle a également une hernie ombilicale imposante.

Au début de la prise en charge, à 5 semaines, Grâce pesait 2,76 kg. À l’examen, nous constations sa maigreur extrême et son état de déshydratation apparente, marqué par sa peau toute sèche et ridée, et ses cheveux ternes et crépus. En effet, la petite fille n’arrive pas à téter correctement au sein. Aujourd’hui, nous soutenons Grâce à travers le don de lait artificiel, et un suivi régulier au sein de notre centre, afin qu’elle puisse sortir de son état de dénutrition.

Mawuli souffre aujourd’hui d’un retard psychomoteur important. En effet, il ne tient pas bien sa tête, ne tient pas assis et ne marche pas. Ceci est dû à son état de dénutrition sévère. Afin de soutenir Mawuli et sa famille, nous finançons aujourd’hui un ravitaillement alimentaire mensuel. Dans le même temps, nous aidons la maman à monter son propre commerce en le finançant, afin qu’elle puisse devenir autonome pour subvenir aux besoins de sa famille.

Hope souffre d’un œdème et d’une hydrocéphalie cérébrale. Une opération chirurgicale par drainage semblait être indiquée pour éviter des risques de déficiences intellectuelles et motrices, conséquences de l’hydrocéphalie. Or, celle-ci nous a été déconseillée. L’oedème cérébral est en effet stable et la conséquence majeure, qui est la cécité de Hope, est malheureusement déjà irréversible. Nous lui donnons aujourd’hui accès à des cours de Braille, afin qu’elle puisse bénéficier d’une éducation adaptée à son handicap.

Debora est issue d’une fratrie de 3, et vit avec ses deux parents. Elle a été diagnostiquée épileptique en 2019. Depuis toute petite, elle fait ce qu’on appelle des « crises », avec perte de connaissance, hypothermie, sueurs, émission d’urines et révulsion des yeux. Aujourd’hui, elle suit un traitement appelé « Lamictal ». La famille n’ayant pas assez de revenus, nous finançons son traitement et les examens liés à sa pathologie.

Akou a souffert à sa naissance d’une infection néonatale. Lors de la prise en charge en avril 2020, soit à 13 mois, elle pesait 4,5 kg et mesurait 62 cm, ce qui la place en situation de dénutrition extrême. Avant qu’elle soit reçue par Brigitte, notre sage-femme référente, sa mère l’allaitait et lui donnait de la bouillie achetée au bord de la route, mais cela n’était pas suffisant pour la petite Akou.

Notre petite Ami est née d’une maman alcoolique, avec un poids de naissance de 2 kg. Son retard de croissance intra-utérin a été causé par l’alcoolisation pendant la grossesse. Sa maman n’ayant pas suffisamment de lait maternel, elle a complémenté avec de la bouillie qu’elle fabriquait elle-même avec de l’eau chaude et des biscuits écrasés. Ceci n’était pas du tout adapté à ses besoins nutritionnels.

La mère de Geremie est seule pour s’occuper de ses quatre enfants. Elle cultive une petite parcelle de terrain pour pouvoir survivre, mais cela n’est pas suffisant pour subvenir à leurs besoins. Geremie et son frère Emmanuel sont atteints de glaucome congénital depuis la naissance et sont tous les deux malvoyants. Nous leur donnons accès à des cours de Braille afin de leur assurer une éducation adaptée à leur handicap.

La mère d’Emmanuel est seule pour s’occuper de ses quatre enfants. Elle cultive une petite parcelle de terrain pour pouvoir survivre, mais cela n’est pas suffisant pour subvenir à leurs besoins. Emmanuel et son frère Geremie sont atteints de glaucome congénital depuis la naissance et sont tous les deux malvoyants. Nous leur donnons accès à des cours de Braille afin de leur assurer une éducation adaptée à leur handicap.